批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2010/10/27 |
SUPPL-20（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2010/01/14 |
SUPPL-19（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2004/12/02 |
SUPPL-14（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2003/12/01 |
SUPPL-13（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1998/02/25 |
SUPPL-11（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1998/02/05 |
SUPPL-10（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1993/08/11 |
SUPPL-7（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1993/05/17 |
SUPPL-8（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1991/04/05 |
SUPPL-6（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1990/01/31 |
SUPPL-5（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/08/13 |
SUPPL-2（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/08/13 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1987/07/17 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:CLORAZEPATE DIPOTASSIUM 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:15MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 071858 |
001 |
ANDA |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
TABLET;ORAL |
15MG |
Prescription |
No |
Yes |
AB |
1987/07/17
|
AUROBINDO PHARMA |
| 075731 |
001 |
ANDA |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
TABLET;ORAL |
15MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2000/04/27
|
TARO |
| 215566 |
003 |
ANDA |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
TABLET;ORAL |
15MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2022/06/14
|
COREPHARMA |
| 213730 |
003 |
ANDA |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
TABLET;ORAL |
15MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2022/12/16
|
NOVITIUM PHARMA |
活性成分:CLORAZEPATE DIPOTASSIUM 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:3.75MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 071858 |
002 |
ANDA |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
TABLET;ORAL |
3.75MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1987/07/17
|
AUROBINDO PHARMA |
| 075731 |
003 |
ANDA |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
TABLET;ORAL |
3.75MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2000/04/27
|
TARO |
| 215566 |
001 |
ANDA |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
TABLET;ORAL |
3.75MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2022/06/14
|
COREPHARMA |
| 213730 |
001 |
ANDA |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
TABLET;ORAL |
3.75MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2022/06/16
|
NOVITIUM PHARMA |
活性成分:CLORAZEPATE DIPOTASSIUM 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:7.5MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 017105 |
007 |
NDA |
TRANXENE |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
TABLET;ORAL |
7.5MG |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
Approved Prior to Jan 1, 1982
|
AJENAT PHARMS |
| 071858 |
003 |
ANDA |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
TABLET;ORAL |
7.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1987/07/17
|
AUROBINDO PHARMA |
| 075731 |
002 |
ANDA |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
TABLET;ORAL |
7.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2000/04/27
|
TARO |
| 215566 |
002 |
ANDA |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
TABLET;ORAL |
7.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2022/06/14
|
COREPHARMA |
| 213730 |
002 |
ANDA |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
CLORAZEPATE DIPOTASSIUM |
TABLET;ORAL |
7.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2022/06/16
|
NOVITIUM PHARMA |