批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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| 2017/02/23 |
SUPPL-15（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2010/12/03 |
SUPPL-14（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2010/08/18 |
SUPPL-13（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2010/02/26 |
SUPPL-12（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2009/03/12 |
SUPPL-11（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2008/11/25 |
SUPPL-10（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1995/03/27 |
SUPPL-4（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1995/01/31 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1995/01/31 |
SUPPL-2（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1993/02/26 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:HALOPERIDOL LACTATE 剂型/给药途径:CONCENTRATE;ORAL 规格:EQ 2MG BASE/ML 治疗等效代码:AA
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 073037 |
001 |
ANDA |
HALOPERIDOL |
HALOPERIDOL LACTATE |
CONCENTRATE;ORAL |
EQ 2MG BASE/ML |
Prescription |
No |
Yes |
AA |
1993/02/26
|
PHARM ASSOC |
| 073364 |
001 |
ANDA |
HALOPERIDOL |
HALOPERIDOL LACTATE |
CONCENTRATE;ORAL |
EQ 2MG BASE/ML |
Prescription |
No |
No |
AA |
1993/09/28
|
LANNETT CO INC |
| 218371 |
001 |
ANDA |
HALOPERIDOL |
HALOPERIDOL LACTATE |
CONCENTRATE;ORAL |
EQ 2MG BASE/ML |
Prescription |
No |
No |
AA |
2024/01/31
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RUBICON |