批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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| 2021/07/13 |
SUPPL-17（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2021/07/13 |
SUPPL-16（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2019/11/15 |
SUPPL-15（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2019/11/15 |
SUPPL-14（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2019/11/15 |
SUPPL-13（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2015/08/24 |
SUPPL-11（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2007/11/07 |
SUPPL-10（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2007/09/25 |
SUPPL-9（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2006/08/14 |
SUPPL-7（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2003/04/28 |
SUPPL-5（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2000/05/24 |
SUPPL-4（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1997/04/30 |
SUPPL-2（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1996/08/28 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1995/01/27 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1994/03/30 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:NAPROXEN 剂型/给药途径:SUSPENSION;ORAL 规格:25MG/ML 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 018965 |
001 |
NDA |
NAPROSYN |
NAPROXEN |
SUSPENSION;ORAL |
25MG/ML |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
1987/03/23
|
ATNAHS PHARMA US |
| 074190 |
001 |
ANDA |
NAPROXEN |
NAPROXEN |
SUSPENSION;ORAL |
25MG/ML |
Prescription |
No |
Yes |
AB |
1994/03/30
|
HIKMA |
| 212705 |
001 |
ANDA |
NAPROXEN |
NAPROXEN |
SUSPENSION;ORAL |
25MG/ML |
Prescription |
No |
No |
AB |
2020/07/31
|
AMNEAL |
| 211910 |
001 |
ANDA |
NAPROXEN |
NAPROXEN |
SUSPENSION;ORAL |
25MG/ML |
Prescription |
No |
No |
AB |
2021/03/10
|
NOVITIUM PHARMA |
| 215776 |
001 |
ANDA |
NAPROXEN |
NAPROXEN |
SUSPENSION;ORAL |
25MG/ML |
Prescription |
No |
No |
AB |
2022/06/07
|
HETERO LABS LTD III |