批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2022/07/06 |
SUPPL-34（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2013/02/05 |
SUPPL-27（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2002/01/22 |
SUPPL-8（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2002/01/22 |
SUPPL-7（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2001/11/02 |
SUPPL-6（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2001/06/21 |
SUPPL-5（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1998/08/03 |
SUPPL-4（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1998/03/12 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1997/07/16 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1997/06/23 |
SUPPL-2（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1996/06/17 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:INDAPAMIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:1.25MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 074299 |
002 |
ANDA |
INDAPAMIDE |
INDAPAMIDE |
TABLET;ORAL |
1.25MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1996/04/29
|
ANI PHARMS |
| 074722 |
001 |
ANDA |
INDAPAMIDE |
INDAPAMIDE |
TABLET;ORAL |
1.25MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1996/06/17
|
ACTAVIS ELIZABETH |
| 074461 |
002 |
ANDA |
INDAPAMIDE |
INDAPAMIDE |
TABLET;ORAL |
1.25MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1997/03/26
|
RISING |
活性成分:INDAPAMIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:2.5MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 074299 |
001 |
ANDA |
INDAPAMIDE |
INDAPAMIDE |
TABLET;ORAL |
2.5MG |
Prescription |
No |
Yes |
AB |
1995/07/27
|
ANI PHARMS |
| 074461 |
001 |
ANDA |
INDAPAMIDE |
INDAPAMIDE |
TABLET;ORAL |
2.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1996/03/27
|
RISING |
| 074722 |
002 |
ANDA |
INDAPAMIDE |
INDAPAMIDE |
TABLET;ORAL |
2.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1996/06/17
|
ACTAVIS ELIZABETH |