批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2019/04/05 |
SUPPL-7(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2015/11/19 |
SUPPL-6(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2008/07/16 |
SUPPL-5(补充) |
Approval |
Labeling |
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2008/01/09 |
SUPPL-4(补充) |
Approval |
Labeling |
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2008/01/09 |
SUPPL-3(补充) |
Approval |
Labeling |
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2006/06/30 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:SERTRALINE HYDROCHLORIDE 剂型/给药途径:CONCENTRATE;ORAL 规格:EQ 20MG BASE/ML 治疗等效代码:AA
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
020990 |
001 |
NDA |
ZOLOFT |
SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
CONCENTRATE;ORAL |
EQ 20MG BASE/ML |
Prescription |
Yes |
Yes |
AA |
1999/12/07
|
VIATRIS |
076934 |
001 |
ANDA |
SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
CONCENTRATE;ORAL |
EQ 20MG BASE/ML |
Prescription |
No |
No |
AA |
2006/06/30
|
STRIDES PHARMA |
078861 |
001 |
ANDA |
SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
CONCENTRATE;ORAL |
EQ 20MG BASE/ML |
Prescription |
No |
No |
AA |
2008/10/31
|
AUROBINDO PHARMA |