批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2014/09/18 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
|
|
| 2014/08/25 |
SUPPL-2（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
|
|
| 2008/02/27 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
|
|
|
|
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:GRANISETRON HYDROCHLORIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:EQ 1MG BASE 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 077842 |
001 |
ANDA |
GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 1MG BASE |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2007/12/31
|
HIKMA |
| 078678 |
001 |
ANDA |
GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 1MG BASE |
Prescription |
No |
Yes |
AB |
2008/02/13
|
ORBION PHARMS |
| 078843 |
001 |
ANDA |
GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 1MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2008/02/27
|
APOTEX INC |
| 078037 |
001 |
ANDA |
GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 1MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2008/02/27
|
CHARTWELL MOLECULAR |
| 078846 |
001 |
ANDA |
GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 1MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2009/02/27
|
DR REDDYS LABS LTD |
| 078969 |
001 |
ANDA |
GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 1MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2009/06/22
|
NATCO PHARMA |
| 090817 |
001 |
ANDA |
GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 1MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2010/05/28
|
TARO |