批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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| 2022/12/02 |
SUPPL-104（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2007/10/04 |
SUPPL-82（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2004/10/15 |
SUPPL-71（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 2002/11/07 |
SUPPL-70（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 2002/10/25 |
SUPPL-69（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1996/10/22 |
SUPPL-65（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1996/10/03 |
SUPPL-66（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1996/09/20 |
SUPPL-63（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1994/11/10 |
SUPPL-62（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1993/08/10 |
SUPPL-61（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1992/06/02 |
SUPPL-60（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1992/03/26 |
SUPPL-59（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1992/01/24 |
SUPPL-55（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1991/11/07 |
SUPPL-58（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1991/11/07 |
SUPPL-57（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1991/02/01 |
SUPPL-56（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1989/07/20 |
SUPPL-53（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1989/06/09 |
SUPPL-52（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1986/02/25 |
SUPPL-50（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1985/08/27 |
SUPPL-49（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1985/06/12 |
SUPPL-48（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1985/06/12 |
SUPPL-47（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1985/06/12 |
SUPPL-46（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1985/06/12 |
SUPPL-43（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1985/06/12 |
SUPPL-41（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1985/06/12 |
SUPPL-40（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1984/11/21 |
SUPPL-44（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1983/02/09 |
SUPPL-34（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1982/11/02 |
SUPPL-36（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1982/05/18 |
SUPPL-32（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1972/03/16 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:POTASSIUM CHLORIDE 剂型/给药途径:INJECTABLE;INJECTION 规格:2MEQ/ML 治疗等效代码:AP
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 080205 |
001 |
ANDA |
POTASSIUM CHLORIDE |
POTASSIUM CHLORIDE |
INJECTABLE;INJECTION |
2MEQ/ML |
Prescription |
Yes |
Yes |
AP |
Approved Prior to Jan 1, 1982
|
HOSPIRA |
| 085870 |
001 |
ANDA |
POTASSIUM CHLORIDE |
POTASSIUM CHLORIDE |
INJECTABLE;INJECTION |
2MEQ/ML |
Prescription |
No |
No |
AP |
Approved Prior to Jan 1, 1982
|
B BRAUN |
| 088901 |
001 |
ANDA |
POTASSIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER |
POTASSIUM CHLORIDE |
INJECTABLE;INJECTION |
2MEQ/ML |
Prescription |
No |
No |
AP |
1985/01/25
|
FRESENIUS KABI USA |
| 088908 |
001 |
ANDA |
POTASSIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER |
POTASSIUM CHLORIDE |
INJECTABLE;INJECTION |
2MEQ/ML |
Prescription |
No |
No |
AP |
1985/01/25
|
FRESENIUS KABI USA |
| 217704 |
001 |
ANDA |
POTASSIUM CHLORIDE |
POTASSIUM CHLORIDE |
INJECTABLE;INJECTION |
2MEQ/ML |
Prescription |
No |
No |
AP |
2023/08/14
|
NEXUS PHARMS |