药品注册申请号:086988
申请类型:ANDA (仿制药申请)
申请人:PRINSTON INC
申请人全名:PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 750MG No No AA 1979/10/29 Approved Prior to Jan 1, 1982 Prescription
002 METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 500MG No No AA Approved Prior to Jan 1, 1982 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2012/09/28 SUPPL-9(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1988/11/08 SUPPL-7(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1988/11/08 SUPPL-6(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1988/11/08 SUPPL-5(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1986/06/19 SUPPL-3(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1986/06/09 SUPPL-4(补充) Approval Manufacturing (CMC)
1979/10/29 ORIG-1(原始申请) Approval
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:METHOCARBAMOL 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:750MG 治疗等效代码:AA
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
086988 001 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 750MG Prescription No No AA Approved Prior to Jan 1, 1982 PRINSTON INC
040489 002 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 750MG Prescription No No AA 2003/01/29 OXFORD PHARMS
090200 002 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 750MG Prescription No No AA 2009/11/06 HETERO LABS LTD III
200958 002 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 750MG Prescription No No AA 2011/10/21 HANGZHOU BINJIANG
203550 002 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 750MG Prescription No No AA 2017/02/08 HLTHCARE
208507 002 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 750MG Prescription No No AA 2017/07/21 BEXIMCO PHARMS USA
209312 002 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 750MG Prescription No Yes AA 2018/05/07 GRANULES
213967 001 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 750MG Prescription No No AA 2020/08/12 AUROBINDO PHARMA LTD
212623 002 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 750MG Prescription No No AA 2021/04/30 ALLIED
活性成分:METHOCARBAMOL 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:500MG 治疗等效代码:AA
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
086988 002 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AA Approved Prior to Jan 1, 1982 PRINSTON INC
040489 001 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AA 2003/01/29 OXFORD PHARMS
090200 001 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AA 2009/11/06 HETERO LABS LTD III
200958 001 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AA 2011/10/21 HANGZHOU BINJIANG
203550 001 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AA 2017/02/08 HLTHCARE
208507 001 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AA 2017/07/21 BEXIMCO PHARMS USA
209312 001 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 500MG Prescription No Yes AA 2018/05/07 GRANULES
212623 001 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AA 2021/04/30 ALLIED
213967 002 ANDA METHOCARBAMOL METHOCARBAMOL TABLET;ORAL 500MG Prescription No No AA 2023/02/09 AUROBINDO PHARMA LTD
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