药品注册申请号：087463
申请类型：ANDA (仿制药申请)
申请人：SPECGX LLC
申请人全名：SPECGX LLC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 OXYCET ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG No No AA 1983/12/07 1983/12/07 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
1983/12/07 ORIG-1（原始申请） Approval
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/10/31 SUPPL-57（补充） Approval REMS-Modified
2024/03/04 SUPPL-56（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2023/12/15 SUPPL-55（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2023/12/15 SUPPL-54（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2021/03/04 SUPPL-49（补充） Approval Labeling-Medication Guide STANDARD
2019/10/11 SUPPL-45（补充） Approval Labeling-Medication Guide STANDARD
2018/09/20 SUPPL-43（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2018/09/18 SUPPL-42（补充） Approval REMS - PROPOSAL - D-N-A
2016/12/16 SUPPL-39（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2016/12/16 SUPPL-38（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2013/10/18 SUPPL-36（补充） Approval Labeling-Package Insert STANDARD
2011/06/28 SUPPL-34（补充） Approval Labeling-Package Insert
2007/07/23 SUPPL-30（补充） Approval Labeling
2004/10/25 SUPPL-29（补充） Approval Labeling
2003/01/09 SUPPL-24（补充） Approval Labeling
1999/03/11 SUPPL-20（补充） Approval Labeling
1999/03/11 SUPPL-19（补充） Approval Manufacturing (CMC)
1997/12/17 SUPPL-18（补充） Approval Labeling
1997/12/17 SUPPL-17（补充） Approval Manufacturing (CMC)
1997/12/17 SUPPL-16（补充） Approval Manufacturing (CMC)
1997/12/17 SUPPL-15（补充） Approval Manufacturing (CMC)
1997/12/17 SUPPL-14（补充） Approval Manufacturing (CMC)
1997/12/17 SUPPL-13（补充） Approval Manufacturing (CMC)
1992/06/19 SUPPL-12（补充） Approval Labeling
1991/12/16 SUPPL-11（补充） Approval Labeling
1988/02/18 SUPPL-8（补充） Approval Manufacturing (CMC)
1986/05/20 SUPPL-9（补充） Approval Manufacturing (CMC)
1986/02/13 SUPPL-7（补充） Approval Manufacturing (CMC)
1984/08/10 SUPPL-3（补充） Approval Manufacturing (CMC)
1984/08/10 SUPPL-2（补充） Approval Manufacturing (CMC)
1984/03/29 SUPPL-1（补充） Approval Manufacturing (CMC)
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
无
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
>>>活性成分:ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE; 剂型/给药途径:TABLET;ORAL; 规格:325MG;5MG; 治疗等效代码:AA<<<
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
087463 001 ANDA OXYCET ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Prescription No No AA 1983/12/07 SPECGX LLC
040330 002 ANDA PERCOCET ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Prescription No Yes AA 1999/06/25 ENDO OPERATIONS
040777 001 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Prescription No No AA 2007/11/27 AMNEAL PHARMS
090177 002 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Discontinued No No AA 2008/10/20 DR REDDYS LABS SA
201447 002 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Prescription No No AA 2013/04/12 ACTAVIS ELIZABETH
201972 002 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Prescription No No AA 2013/07/15 AUROLIFE PHARMA LLC
090535 002 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Discontinued No No AA 2013/12/26 SUN PHARM INDS INC
201278 001 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Prescription No No AA 2014/08/28 RHODES PHARMS
202677 003 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Prescription No No AA 2016/03/08 ALVOGEN
204407 002 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Prescription No No AA 2017/02/24 NOVEL LABS INC
207419 002 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Prescription No No AA 2017/03/22 ASCENT PHARMS INC
210079 002 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Discontinued No No AA 2017/12/28 NESHER PHARMS
210644 002 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Prescription No No AA 2018/02/09 ABHAI LLC
207510 001 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Prescription No No AA 2018/03/21 WES PHARMA INC
203864 001 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Prescription No No AA 2018/07/02 EPIC PHARMA LLC
209385 001 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Prescription No No AA 2018/07/02 ELITE LABS INC
207834 001 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Discontinued No No AA 2019/08/15 CHARTWELL
211708 002 ANDA OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL 325MG;5MG Prescription No No AA 2019/10/31 GRANULES
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database