批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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| 2018/01/29 |
SUPPL-9（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2012/09/25 |
SUPPL-8（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2000/10/31 |
SUPPL-5（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1992/11/04 |
SUPPL-4（补充） |
Approval |
Labeling |
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| 1991/12/04 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
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| 1989/01/19 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE 剂型/给药途径:POWDER;ORAL, RECTAL 规格:454GM/BOT 治疗等效代码:AA
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 089910 |
001 |
ANDA |
SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
POWDER;ORAL, RECTAL |
454GM/BOT |
Prescription |
No |
No |
AA |
1989/01/19
|
CMP PHARMA INC |
| 040029 |
001 |
ANDA |
KIONEX |
SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
POWDER;ORAL, RECTAL |
454GM/BOT |
Prescription |
No |
No |
AA |
1998/02/06
|
ANI PHARMS |
| 040905 |
001 |
ANDA |
KALEXATE |
SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
POWDER;ORAL, RECTAL |
454GM/BOT |
Prescription |
No |
Yes |
AA |
2009/03/30
|
KVK TECH |
| 204071 |
001 |
ANDA |
SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
POWDER;ORAL, RECTAL |
454GM/BOT |
Prescription |
No |
No |
AA |
2014/11/28
|
NUVO PHARMS INC |
| 206815 |
001 |
ANDA |
SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
POWDER;ORAL, RECTAL |
454GM/BOT |
Prescription |
No |
No |
AA |
2016/02/18
|
CHARTWELL RX |
| 205727 |
001 |
ANDA |
SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE |
POWDER;ORAL, RECTAL |
454GM/BOT |
Prescription |
No |
No |
AA |
2016/02/23
|
BELCHER |