批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2022/08/11 |
SUPPL-5（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
|
|
| 2011/01/26 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
|
|
|
|
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:NISOLDIPINE 剂型/给药途径:TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:8.5MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 020356 |
008 |
NDA |
SULAR |
NISOLDIPINE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
8.5MG |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
2008/01/02
|
COVIS |
| 091001 |
001 |
ANDA |
NISOLDIPINE |
NISOLDIPINE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
8.5MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2011/01/26
|
MYLAN |
| 216606 |
001 |
ANDA |
NISOLDIPINE |
NISOLDIPINE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
8.5MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2023/04/10
|
AMTA |
活性成分:NISOLDIPINE 剂型/给药途径:TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:17MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 020356 |
007 |
NDA |
SULAR |
NISOLDIPINE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
17MG |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
2008/01/02
|
COVIS |
| 091001 |
002 |
ANDA |
NISOLDIPINE |
NISOLDIPINE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
17MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2011/01/26
|
MYLAN |
活性成分:NISOLDIPINE 剂型/给药途径:TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:34MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 020356 |
005 |
NDA |
SULAR |
NISOLDIPINE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
34MG |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
2008/01/02
|
COVIS |
| 091001 |
004 |
ANDA |
NISOLDIPINE |
NISOLDIPINE |
TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL |
34MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2011/01/26
|
MYLAN |
