批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2015/05/14 |
SUPPL-3（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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| 2011/08/17 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:NALTREXONE HYDROCHLORIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:50MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 074918 |
001 |
ANDA |
NALTREXONE HYDROCHLORIDE |
NALTREXONE HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
50MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1998/05/08
|
BARR |
| 075274 |
001 |
ANDA |
NALTREXONE HYDROCHLORIDE |
NALTREXONE HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
50MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
1999/05/26
|
ELITE LABS |
| 076264 |
002 |
ANDA |
NALTREXONE HYDROCHLORIDE |
NALTREXONE HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
50MG |
Prescription |
No |
Yes |
AB |
2002/03/22
|
SPECGX LLC |
| 091205 |
001 |
ANDA |
NALTREXONE HYDROCHLORIDE |
NALTREXONE HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
50MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2011/08/17
|
ACCORD HLTHCARE |
| 090356 |
001 |
ANDA |
NALTREXONE HYDROCHLORIDE |
NALTREXONE HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
50MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2012/02/24
|
SUN PHARM |
| 207905 |
001 |
ANDA |
NALTREXONE HYDROCHLORIDE |
NALTREXONE HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
50MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2017/07/21
|
CHARTWELL |