批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2015/09/22 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
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2013/08/30 |
SUPPL-1(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2011/02/14 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:EQ 2.5MG BASE 治疗等效代码:AB
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
020763 |
001 |
NDA |
AMERGE |
NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 2.5MG BASE |
Discontinued |
Yes |
No |
AB |
1998/02/10
|
GLAXOSMITHKLINE LLC |
090381 |
002 |
ANDA |
NARATRIPTAN |
NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 2.5MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2010/07/07
|
HIKMA |
091326 |
002 |
ANDA |
NARATRIPTAN |
NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 2.5MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2010/07/08
|
PADAGIS US |
091552 |
001 |
ANDA |
NARATRIPTAN |
NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 2.5MG BASE |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2011/02/14
|
SUN PHARM INDS LTD |
200502 |
002 |
ANDA |
NARATRIPTAN |
NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 2.5MG BASE |
Prescription |
No |
Yes |
AB |
2011/02/28
|
HERITAGE PHARMS |
091441 |
002 |
ANDA |
NARATRIPTAN |
NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 2.5MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2012/04/30
|
ORBION PHARMS |