批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2018/06/29 |
SUPPL-9(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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2018/03/30 |
SUPPL-8(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2017/03/16 |
SUPPL-6(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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Please see www.fda.gov/STIC for labeling requirements on susceptibility test interpretive criteria for systemic antibacterial and antifungal drugs. |
2016/01/07 |
SUPPL-5(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2013/11/22 |
SUPPL-3(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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2013/09/18 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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2013/03/26 |
SUPPL-1(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
STANDARD
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2012/06/01 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
Type 3 - New Dosage Form |
STANDARD
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:CEFIXIME 剂型/给药途径:CAPSULE;ORAL 规格:400MG 治疗等效代码:AB
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
203195 |
001 |
NDA |
SUPRAX |
CEFIXIME |
CAPSULE;ORAL |
400MG |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
2012/06/01
|
LUPIN LTD |
210574 |
001 |
ANDA |
CEFIXIME |
CEFIXIME |
CAPSULE;ORAL |
400MG |
Prescription |
No |
No |
AB |
2018/10/09
|
ALKEM LABS LTD |