批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2021/03/31 |
SUPPL-3(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
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2016/04/29 |
SUPPL-1(补充) |
Approval |
Manufacturing (CMC) |
UNKNOWN
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2016/03/08 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:BUDESONIDE 剂型/给药途径:SUSPENSION;INHALATION 规格:1MG/2ML 治疗等效代码:AN
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
020929 |
003 |
NDA |
PULMICORT RESPULES |
BUDESONIDE |
SUSPENSION;INHALATION |
1MG/2ML |
Prescription |
Yes |
Yes |
AN |
2000/08/08
|
ASTRAZENECA |
201966 |
001 |
ANDA |
BUDESONIDE |
BUDESONIDE |
SUSPENSION;INHALATION |
1MG/2ML |
Prescription |
No |
No |
AN |
2013/09/27
|
SANDOZ |
204548 |
001 |
ANDA |
BUDESONIDE |
BUDESONIDE |
SUSPENSION;INHALATION |
1MG/2ML |
Prescription |
No |
No |
AN |
2016/03/08
|
TEVA PHARMS USA |
205710 |
003 |
ANDA |
BUDESONIDE |
BUDESONIDE |
SUSPENSION;INHALATION |
1MG/2ML |
Prescription |
No |
No |
AN |
2017/11/16
|
CIPLA |
211922 |
003 |
ANDA |
BUDESONIDE |
BUDESONIDE |
SUSPENSION;INHALATION |
1MG/2ML |
Prescription |
No |
No |
AN |
2021/04/14
|
SUN PHARM |