批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
2024/04/04 |
SUPPL-2(补充) |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
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2023/02/10 |
ORIG-1(原始申请) |
Approval |
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STANDARD
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与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:CABAZITAXEL 剂型/给药途径:SOLUTION;INTRAVENOUS 规格:60MG/1.5ML (40MG/ML) 治疗等效代码:AP
申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
201023 |
001 |
NDA |
JEVTANA KIT |
CABAZITAXEL |
SOLUTION;INTRAVENOUS |
60MG/1.5ML (40MG/ML) |
Prescription |
Yes |
Yes |
AP |
2010/06/17
|
SANOFI AVENTIS US |
207619 |
001 |
ANDA |
CABAZITAXEL |
CABAZITAXEL |
SOLUTION;INTRAVENOUS |
60MG/1.5ML (40MG/ML) |
Discontinued |
No |
No |
AP |
2022/06/23
|
BRECKENRIDGE |
207693 |
001 |
ANDA |
CABAZITAXEL |
CABAZITAXEL |
SOLUTION;INTRAVENOUS |
60MG/1.5ML (40MG/ML) |
Prescription |
No |
No |
AP |
2022/10/26
|
ACCORD HLTHCARE |
207718 |
001 |
ANDA |
CABAZITAXEL |
CABAZITAXEL |
SOLUTION;INTRAVENOUS |
60MG/1.5ML (40MG/ML) |
Prescription |
No |
No |
AP |
2023/02/10
|
DR REDDYS |
207736 |
001 |
ANDA |
CABAZITAXEL |
CABAZITAXEL |
SOLUTION;INTRAVENOUS |
60MG/1.5ML (40MG/ML) |
Discontinued |
No |
No |
AP |
2023/02/10
|
APOTEX |
207381 |
001 |
ANDA |
CABAZITAXEL |
CABAZITAXEL |
SOLUTION;INTRAVENOUS |
60MG/1.5ML (40MG/ML) |
Discontinued |
No |
No |
AP |
2023/07/05
|
MYLAN LABS LTD |