药品注册申请号:208818
申请类型:ANDA (仿制药申请)
申请人:LUPIN LTD
申请人全名:LUPIN LTD
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 75MG BASE No No AB 2017/09/27 2017/09/27 Prescription
002 DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 150MG BASE No No AB 2017/09/27 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2023/07/12 SUPPL-6(补充) Approval Labeling STANDARD
2023/07/12 SUPPL-5(补充) Approval Labeling STANDARD
2019/06/26 SUPPL-1(补充) Approval Labeling STANDARD
2017/09/27 ORIG-1(原始申请) Approval STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
活性成分:DOXYCYCLINE HYCLATE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:EQ 75MG BASE 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
205931 001 NDA ACTICLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 75MG BASE Prescription Yes No AB 2014/07/25 CHARTWELL RX
208765 001 ANDA DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 75MG BASE Prescription No No AB 2017/06/14 DR REDDYS LABS SA
208818 001 ANDA DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 75MG BASE Prescription No No AB 2017/09/27 LUPIN LTD
209243 001 ANDA DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 75MG BASE Prescription No No AB 2019/04/15 APOTEX
211584 001 ANDA DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 75MG BASE Prescription No No AB 2020/06/01 AJANTA PHARMA LTD
211744 001 ANDA DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 75MG BASE Prescription No No AB 2020/06/30 ALEMBIC
214207 001 ANDA DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 75MG BASE Prescription No No AB 2020/12/16 EPIC PHARMA LLC
214356 001 ANDA DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 75MG BASE Discontinued No No AB 2024/04/15 TORRENT
活性成分:DOXYCYCLINE HYCLATE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:EQ 150MG BASE 治疗等效代码:AB
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
205931 002 NDA ACTICLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 150MG BASE Prescription Yes Yes AB 2014/07/25 CHARTWELL RX
208765 002 ANDA DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 150MG BASE Prescription No No AB 2017/06/14 DR REDDYS LABS SA
208818 002 ANDA DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 150MG BASE Prescription No No AB 2017/09/27 LUPIN LTD
209243 002 ANDA DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 150MG BASE Prescription No No AB 2019/04/15 APOTEX
211584 002 ANDA DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 150MG BASE Prescription No No AB 2020/06/01 AJANTA PHARMA LTD
211744 002 ANDA DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 150MG BASE Prescription No No AB 2020/06/30 ALEMBIC
214207 002 ANDA DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 150MG BASE Prescription No No AB 2020/12/16 EPIC PHARMA LLC
214356 002 ANDA DOXYCYCLINE HYCLATE DOXYCYCLINE HYCLATE TABLET;ORAL EQ 150MG BASE Discontinued No No AB 2024/04/15 TORRENT
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