药品注册申请号：209133
申请类型：ANDA (仿制药申请)
申请人：EUGIA PHARMA
申请人全名：EUGIA PHARMA SPECIALITIES LTD
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ERTAPENEM SODIUM ERTAPENEM SODIUM INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS EQ 1GM BASE/VIAL No No AP 2018/06/25 2018/06/25 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/06/13 SUPPL-15（补充） Approval Labeling STANDARD
2023/01/27 SUPPL-8（补充） Approval Labeling STANDARD
2022/01/27 SUPPL-5（补充） Approval Labeling STANDARD
2020/06/09 SUPPL-3（补充） Approval Labeling STANDARD
2019/08/30 SUPPL-1（补充） Approval Labeling STANDARD
2018/06/25 ORIG-1（原始申请） Approval STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
无
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
无
与本品治疗等效的药品
活性成分:ERTAPENEM SODIUM 剂型/给药途径:INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS 规格:EQ 1GM BASE/VIAL 治疗等效代码:AP
申请号产品号申请类型商品名活性成分剂型/给药途径规格市场状态RLDRSTE Code产品号批准日期申请人
021337 001 NDA INVANZ ERTAPENEM SODIUM INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS EQ 1GM BASE/VIAL Prescription Yes Yes AP 2001/11/21 MSD SUB MERCK
208790 001 ANDA ERTAPENEM SODIUM ERTAPENEM SODIUM INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS EQ 1GM BASE/VIAL Prescription No No AP 2018/04/16 ACS DOBFAR SPA
209133 001 ANDA ERTAPENEM SODIUM ERTAPENEM SODIUM INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS EQ 1GM BASE/VIAL Prescription No No AP 2018/06/25 EUGIA PHARMA
207647 001 ANDA ERTAPENEM SODIUM ERTAPENEM SODIUM INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS EQ 1GM BASE/VIAL Prescription No No AP 2019/03/19 SAVIOR LIFETEC CORP
212040 001 ANDA ERTAPENEM SODIUM ERTAPENEM SODIUM INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS EQ 1GM BASE/VIAL Prescription No No AP 2021/03/26 GLAND PHARMA LTD
209145 001 ANDA ERTAPENEM SODIUM ERTAPENEM SODIUM INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS EQ 1GM BASE/VIAL Discontinued No No AP 2023/05/02 SUN PHARM
218067 001 ANDA ERTAPENEM SODIUM ERTAPENEM SODIUM INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS EQ 1GM BASE/VIAL Prescription No No AP 2024/10/31 QILU ANTIBIOTICS
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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