批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2023/06/22 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
|
STANDARD
|
|
|
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:AMPHETAMINE 剂型/给药途径:TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:EQ 3.1MG BASE 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 204326 |
001 |
NDA |
ADZENYS XR-ODT |
AMPHETAMINE |
TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL |
EQ 3.1MG BASE |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
2016/01/27
|
NEOS THERAPS |
| 209253 |
001 |
ANDA |
AMPHETAMINE |
AMPHETAMINE |
TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL |
EQ 3.1MG BASE |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2023/06/22
|
ACTAVIS LABS FL INC |
活性成分:AMPHETAMINE 剂型/给药途径:TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:EQ 6.3MG BASE 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 204326 |
002 |
NDA |
ADZENYS XR-ODT |
AMPHETAMINE |
TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL |
EQ 6.3MG BASE |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
2016/01/27
|
NEOS THERAPS |
| 209253 |
002 |
ANDA |
AMPHETAMINE |
AMPHETAMINE |
TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL |
EQ 6.3MG BASE |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2023/06/22
|
ACTAVIS LABS FL INC |
活性成分:AMPHETAMINE 剂型/给药途径:TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:EQ 9.4MG BASE 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 204326 |
003 |
NDA |
ADZENYS XR-ODT |
AMPHETAMINE |
TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL |
EQ 9.4MG BASE |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
2016/01/27
|
NEOS THERAPS |
| 209253 |
003 |
ANDA |
AMPHETAMINE |
AMPHETAMINE |
TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL |
EQ 9.4MG BASE |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2023/06/22
|
ACTAVIS LABS FL INC |
活性成分:AMPHETAMINE 剂型/给药途径:TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:EQ 12.5MG BASE 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 204326 |
004 |
NDA |
ADZENYS XR-ODT |
AMPHETAMINE |
TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL |
EQ 12.5MG BASE |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
2016/01/27
|
NEOS THERAPS |
| 209253 |
004 |
ANDA |
AMPHETAMINE |
AMPHETAMINE |
TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL |
EQ 12.5MG BASE |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2023/06/22
|
ACTAVIS LABS FL INC |
活性成分:AMPHETAMINE 剂型/给药途径:TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:EQ 15.7MG BASE 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 204326 |
005 |
NDA |
ADZENYS XR-ODT |
AMPHETAMINE |
TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL |
EQ 15.7MG BASE |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
2016/01/27
|
NEOS THERAPS |
| 209253 |
005 |
ANDA |
AMPHETAMINE |
AMPHETAMINE |
TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL |
EQ 15.7MG BASE |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2023/06/22
|
ACTAVIS LABS FL INC |
活性成分:AMPHETAMINE 剂型/给药途径:TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL 规格:EQ 18.8MG BASE 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 204326 |
006 |
NDA |
ADZENYS XR-ODT |
AMPHETAMINE |
TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL |
EQ 18.8MG BASE |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
2016/01/27
|
NEOS THERAPS |
| 209253 |
006 |
ANDA |
AMPHETAMINE |
AMPHETAMINE |
TABLET, ORALLY DISINTEGRATING, EXTENDED RELEASE;ORAL |
EQ 18.8MG BASE |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2023/06/22
|
ACTAVIS LABS FL INC |
