产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | PANTOPRAZOLE SODIUM | PANTOPRAZOLE SODIUM | POWDER;INTRAVENOUS | EQ 40MG BASE/VIAL | Yes | Yes | AP | 2017/06/30 | 2017/06/30 | Prescription |
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023/07/18 | SUPPL-21（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2022/03/04 | SUPPL-15（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2021/07/26 | SUPPL-13（补充） | Tentative Approval | Manufacturing (CMC) | N/A | ||
| 2020/11/27 | SUPPL-11（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2020/06/23 | SUPPL-6（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2018/10/10 | SUPPL-5（补充） | Approval | Labeling | STANDARD | ||
| 2017/06/30 | ORIG-1（原始申请） | Approval | Type 5 - New Formulation or New Manufacturer | STANDARD |
