批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2023/07/26 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
|
|
| 2022/12/20 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
|
STANDARD
|
|
|
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:BRIVARACETAM 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:10MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 205836 |
001 |
NDA |
BRIVIACT |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
10MG |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
2016/05/12
|
UCB INC |
| 214748 |
001 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
10MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/06/09
|
SUNSHINE |
| 214501 |
001 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
10MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/10/03
|
ZYDUS PHARMS |
| 214918 |
001 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
10MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/12/20
|
LUPIN LTD |
活性成分:BRIVARACETAM 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:25MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 205836 |
002 |
NDA |
BRIVIACT |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
25MG |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
2016/05/12
|
UCB INC |
| 214748 |
002 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
25MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/06/09
|
SUNSHINE |
| 214501 |
002 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
25MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/10/03
|
ZYDUS PHARMS |
| 214918 |
002 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
25MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/12/20
|
LUPIN LTD |
活性成分:BRIVARACETAM 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:50MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 205836 |
003 |
NDA |
BRIVIACT |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
50MG |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
2016/05/12
|
UCB INC |
| 214748 |
003 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
50MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/06/09
|
SUNSHINE |
| 214501 |
003 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
50MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/10/03
|
ZYDUS PHARMS |
| 214918 |
003 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
50MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/12/20
|
LUPIN LTD |
| 214848 |
001 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
50MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2023/01/06
|
AUROBINDO PHARMA LTD |
活性成分:BRIVARACETAM 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:75MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 205836 |
004 |
NDA |
BRIVIACT |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
75MG |
Prescription |
Yes |
No |
AB |
2016/05/12
|
UCB INC |
| 214748 |
004 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
75MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/06/09
|
SUNSHINE |
| 214501 |
004 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
75MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/10/03
|
ZYDUS PHARMS |
| 214918 |
004 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
75MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/12/20
|
LUPIN LTD |
活性成分:BRIVARACETAM 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:100MG 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 205836 |
005 |
NDA |
BRIVIACT |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
100MG |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
2016/05/12
|
UCB INC |
| 214748 |
005 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
100MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/06/09
|
SUNSHINE |
| 214501 |
005 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
100MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/10/03
|
ZYDUS PHARMS |
| 214918 |
005 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
100MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2022/12/20
|
LUPIN LTD |
| 214848 |
002 |
ANDA |
BRIVARACETAM |
BRIVARACETAM |
TABLET;ORAL |
100MG |
Discontinued |
No |
No |
AB |
2023/01/06
|
AUROBINDO PHARMA LTD |
