批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级；罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|
| 2024/05/20 |
SUPPL-1（补充） |
Approval |
Labeling |
STANDARD
|
|
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| 2023/10/19 |
ORIG-1（原始申请） |
Approval |
|
STANDARD
|
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与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
|---|
| 无 |
与本品治疗等效的药品
活性成分:PAZOPANIB HYDROCHLORIDE 剂型/给药途径:TABLET;ORAL 规格:EQ 200MG BASE 治疗等效代码:AB
| 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格 | 市场状态 | RLD | RS | TE Code | 产品号批准日期 | 申请人 |
|---|
| 022465 |
001 |
NDA |
VOTRIENT |
PAZOPANIB HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 200MG BASE |
Prescription |
Yes |
Yes |
AB |
2009/10/19
|
NOVARTIS |
| 215837 |
001 |
ANDA |
PAZOPANIB HYDROCHLORIDE |
PAZOPANIB HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 200MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2023/10/19
|
SUN PHARM |
| 217517 |
001 |
ANDA |
PAZOPANIB HYDROCHLORIDE |
PAZOPANIB HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 200MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2023/10/19
|
TEVA PHARMS INC |
| 217713 |
001 |
ANDA |
PAZOPANIB HYDROCHLORIDE |
PAZOPANIB HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 200MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2023/10/19
|
APOTEX |
| 218231 |
001 |
ANDA |
PAZOPANIB HYDROCHLORIDE |
PAZOPANIB HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 200MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2024/04/23
|
NOVUGEN |
| 219034 |
001 |
ANDA |
PAZOPANIB HYDROCHLORIDE |
PAZOPANIB HYDROCHLORIDE |
TABLET;ORAL |
EQ 200MG BASE |
Prescription |
No |
No |
AB |
2024/12/04
|
EUGIA PHARMA |
