美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=DV
符合检索条件的记录共32
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1药品名称ADVIL
申请号018989产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/05/18申请机构PFIZER INC
2药品名称ADVIL COLD AND SINUS
申请号019771产品号001
活性成分IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/09/19申请机构PFIZER INC
3药品名称CHILDREN'S ADVIL
申请号019833产品号002
活性成分IBUPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格100MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/09/19申请机构WYETH CONSUMER HEALTHCARE
4药品名称JUNIOR STRENGTH ADVIL
申请号020267产品号002
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/12/13申请机构PFIZER INC
5药品名称ADVIL LIQUI-GELS
申请号020402产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/04/20申请机构PFIZER INC
6药品名称ADVIL MIGRAINE LIQUI-GELS
申请号020402产品号002
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/03/16申请机构PFIZER INC
7药品名称CHILDREN'S ADVIL
申请号020589产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格100MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/06/27申请机构PFIZER INC
8药品名称CHILDREN'S ADVIL-FLAVORED
申请号020589产品号002
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格100MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/11/07申请机构PFIZER INC
9药品名称PEDIATRIC ADVIL
申请号020812产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径SUSPENSION/DROPS;ORAL规格100MG/2.5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/01/30申请机构PFIZER INC
10药品名称CHILDREN'S ADVIL
申请号020944产品号001
活性成分IBUPROFEN市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/12/18申请机构PFIZER INC