共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | EFFEXOR |
| 申请号 | 020151 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12.5MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/12/28 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | EFFEXOR |
| 申请号 | 020151 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/12/28 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | EFFEXOR |
| 申请号 | 020151 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/12/28 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | EFFEXOR |
| 申请号 | 020151 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/12/28 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 5 | 药品名称 | EFFEXOR |
| 申请号 | 020151 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/12/28 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | EFFEXOR |
| 申请号 | 020151 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/12/28 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | EFFEXOR XR |
| 申请号 | 020699 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/20 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | EFFEXOR XR |
| 申请号 | 020699 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/20 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | EFFEXOR XR |
| 申请号 | 020699 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/20 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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| 10 | 药品名称 | EFFEXOR XR |
| 申请号 | 020699 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1997/10/20 | 申请机构 | WYETH PHARMACEUTICALS INC
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