共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | ENDURON |
| 申请号 | 012524 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYCLOTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBVIE INC
|
2 | 药品名称 | ENDURON |
| 申请号 | 012524 | 产品号 | 004 |
活性成分 | METHYCLOTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBVIE INC
|
3 | 药品名称 | ENDURONYL |
| 申请号 | 012775 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESERPIDINE; METHYCLOTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG;5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
|
4 | 药品名称 | ENDURONYL FORTE |
| 申请号 | 012775 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DESERPIDINE; METHYCLOTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG;5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
|