| 1 | 药品名称 | ESTRADERM | ||
| 申请号 | 019081 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.05MG/24HR | |
| 治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1986/09/10 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP | |
| 2 | 药品名称 | ESTRADERM | ||
| 申请号 | 019081 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.1MG/24HR | |
| 治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1986/09/10 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|