共 11 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 074946 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/11/19 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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| 42 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 074969 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/08/26 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 43 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 074969 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/08/26 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 44 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 074975 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 45 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 074976 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/04/13 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 46 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 074976 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/04/13 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 47 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 074977 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/04/13 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 48 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 074980 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 49 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 074980 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 50 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 075015 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1998/04/30 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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