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51	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	075021	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/03/18	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
52	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	075021	产品号	002
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/03/18	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
53	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	075065	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/02/25	申请机构	HOSPIRA WORLDWIDE, INC
54	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	075090	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1999/01/26	申请机构	STASON INDUSTRIAL CORP
55	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	075101	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/04/15	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
56	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	075114	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/07/26	申请机构	ABBVIE INC
57	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	075211	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/09/28	申请机构	MYLAN LABORATORIES INC
58	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	075211	产品号	002
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/09/28	申请机构	MYLAN LABORATORIES INC
59	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	075382	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1999/04/30	申请机构	CARLSBAD TECHNOLOGY INC
60	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	075382	产品号	002
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1999/04/30	申请机构	CARLSBAD TECHNOLOGY INC

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