共 13 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 91 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090899 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/01 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LLC
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| 92 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090899 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/01 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LLC
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| 93 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091123 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/11 | 申请机构 | ORCHID HEALTHCARE
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| 94 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091123 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/11 | 申请机构 | ORCHID HEALTHCARE
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| 95 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091123 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/11 | 申请机构 | ORCHID HEALTHCARE
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| 96 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091272 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/18 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 97 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091272 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/18 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 98 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091272 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/18 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 99 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200834 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LIMITED
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| 100 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200834 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LIMITED
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