共 13 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页91 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090899 | 产品号 | 002 |
活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/01 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LLC
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92 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090899 | 产品号 | 003 |
活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/01 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LLC
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93 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091123 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/11 | 申请机构 | ORCHID HEALTHCARE
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94 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091123 | 产品号 | 002 |
活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/11 | 申请机构 | ORCHID HEALTHCARE
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95 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091123 | 产品号 | 003 |
活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/11 | 申请机构 | ORCHID HEALTHCARE
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96 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091272 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/08/18 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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97 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091272 | 产品号 | 002 |
活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/08/18 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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98 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091272 | 产品号 | 003 |
活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/08/18 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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99 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200834 | 产品号 | 001 |
活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/04/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LIMITED
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100 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200834 | 产品号 | 002 |
活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/04/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LIMITED
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