共 13 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090071 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/15 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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| 82 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090174 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/14 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 83 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090174 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/14 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 84 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090174 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/14 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 85 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090555 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/07 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 86 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090555 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/07 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 87 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090555 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/07 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 88 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090555 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/07 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 89 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090555 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/07 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 90 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090899 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/01 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LLC
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