共 13 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079098 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/05/11 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 72 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079098 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/05/11 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 73 | 药品名称 | AFAXIN |
| 申请号 | 083187 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VITAMIN A PALMITATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50,000 UNITS BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | STERLING WINTHROP INC
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| 74 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090027 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/04 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 75 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090027 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/04 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 76 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090027 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/04 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 77 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090027 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/04 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 78 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090027 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/04 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 79 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090071 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/15 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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| 80 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090071 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/15 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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