美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ALBUTEROL"
符合检索条件的记录共92
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21药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072859产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构DAVA PHARMS INC
22药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072860产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/12/20申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC
23药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072894产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1991/01/17申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
24药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072894产品号002
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1991/01/17申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
25药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072938产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/03/30申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
26药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072939产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/03/30申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
27药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072966产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/11/22申请机构COPLEY PHARMACEUTICAL INC
28药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号072967产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/11/22申请机构COPLEY PHARMACEUTICAL INC
29药品名称ALBUTEROL
申请号073045产品号001
活性成分ALBUTEROL市场状态停止上市
剂型或给药途径AEROSOL, METERED;INHALATION规格0.09MG/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/08/19申请机构GENPHARM INC
30药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号073120产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/09/29申请机构UCB INC