共 10 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 077063 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE;0.017% |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 62 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 077117 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE;0.017% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 63 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 077559 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE;0.017% |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 64 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 077569 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/04/04 | 申请机构 | LANDELA PHARMACEUTICAL
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| 65 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077756 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.021% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/04/09 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 66 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077756 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.042% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/04/09 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 67 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077756 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.0103% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/04/09 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 68 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 077772 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.021% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 69 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 077772 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.042% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/09/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 70 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 077788 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/26 | 申请机构 | VISTAPHARM INC
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