共 10 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077800 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.0103% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/15 | 申请机构 | MYLAN SPECIALTY LP
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| 72 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077800 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.021% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/15 | 申请机构 | MYLAN SPECIALTY LP
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| 73 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077800 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.042% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/15 | 申请机构 | MYLAN SPECIALTY LP
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| 74 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 077839 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/16 | 申请机构 | THE RITEDOSE CORP
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| 75 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 078092 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/01/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 76 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 078092 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/01/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 77 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 078105 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/27 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 78 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078171 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.0103% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/13 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 79 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078171 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.021% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/13 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 80 | 药品名称 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078171 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.042% BASE |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/12/13 | 申请机构 | CIPLA LTD
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