共 10 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 072630 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/01/31 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 12 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 072637 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/12/05 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 13 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 072637 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/12/05 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 14 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 072652 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/02/21 | 申请机构 | MYLAN SPECIALTY LP
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| 15 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 072764 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/08/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 16 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 072765 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/08/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 17 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 072779 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/06/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 18 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 072780 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/06/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 19 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 072817 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/01/09 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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| 20 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE |
| 申请号 | 072818 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALBUTEROL SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/01/09 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
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