美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共206
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41药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071079产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/11/12申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
42药品名称CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071296产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格EQ 12.5MG BASE;5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期申请机构MYLAN
43药品名称CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071297产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 25MG BASE;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/12/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
44药品名称CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071297产品号002
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 12.5MG BASE;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/12/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
45药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071442产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格10MG;4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MYLAN
46药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071443产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/11/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
47药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071443产品号002
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/11/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
48药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071443产品号003
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/11/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
49药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071443产品号004
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/11/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
50药品名称PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号071443产品号005
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/11/10申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC