共 21 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072540 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 62 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072541 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/02/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 63 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073007 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/10/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 64 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073008 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/10/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 65 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073009 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/10/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 66 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 073010 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/10/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 67 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085031 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 68 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085031 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 69 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085031 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 70 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085031 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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