共 26 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 91 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078226 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 92 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078231 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 93 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078231 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 94 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078231 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 95 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 96 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 97 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 98 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 99 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 100 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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