共 26 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页91 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078226 | 产品号 | 003 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|
92 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078231 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/11/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
93 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078231 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/11/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
94 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 078231 | 产品号 | 003 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/11/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
95 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
96 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
97 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 003 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
98 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 004 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
99 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 005 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|
100 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 006 |
活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|