美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ARIPIPRAZOLE"
符合检索条件的记录共
81条
共 9 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页61 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 204838 | 产品号 | 004 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/06/17 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
|
62 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 204838 | 产品号 | 005 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/06/17 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
|
63 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 204838 | 产品号 | 006 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/06/17 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
|
64 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 205064 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/04/28 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT V
|
65 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 205064 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/04/28 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT V
|
66 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 205064 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/04/28 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT V
|
67 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 205064 | 产品号 | 004 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/04/28 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT V
|
68 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 205064 | 产品号 | 005 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/04/28 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT V
|
69 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 205064 | 产品号 | 006 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/04/28 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT V
|
70 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 206174 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/12 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
|