美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ARIPIPRAZOLE"
符合检索条件的记录共
81条
共 9 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页71 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 206174 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/12 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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72 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 206174 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/12 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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73 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 206174 | 产品号 | 004 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/12 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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74 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 206174 | 产品号 | 005 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/12 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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75 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 206174 | 产品号 | 006 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/12 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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76 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 206383 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/29 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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77 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 206383 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/29 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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78 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 206383 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/29 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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79 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 206383 | 产品号 | 004 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/29 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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80 | 药品名称 | ARIPIPRAZOLE |
| 申请号 | 206383 | 产品号 | 005 |
活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/29 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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