美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ASPIRIN"
符合检索条件的记录共52
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11药品名称ORPHENADRINE CITRATE, ASPIRIN, AND CAFFEINE
申请号074654产品号001
活性成分ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格385MG;30MG;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/12/31申请机构SANDOZ INC
12药品名称ORPHENADRINE CITRATE, ASPIRIN, AND CAFFEINE
申请号074654产品号002
活性成分ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格770MG;60MG;50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/12/31申请机构SANDOZ INC
13药品名称BUTALBITAL, ASPIRIN, CAFFEINE, AND CODEINE PHOSPHATE
申请号074951产品号001
活性成分ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG;30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/08/31申请机构JEROME STEVENS PHARMACEUTICALS INC
14药品名称ORPHENADRINE CITRATE, ASPIRIN, AND CAFFEINE
申请号074988产品号001
活性成分ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格385MG;30MG;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/04/30申请机构JEROME STEVENS PHARMACEUTICALS INC
15药品名称ORPHENADRINE CITRATE, ASPIRIN, AND CAFFEINE
申请号074988产品号002
活性成分ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格770MG;60MG;50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/04/30申请机构JEROME STEVENS PHARMACEUTICALS INC
16药品名称BUTALBITAL, ASPIRIN, CAFFEINE, AND CODEINE PHOSPHATE
申请号075231产品号001
活性成分ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG;30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/11/30申请机构NEXGEN PHARMA INC
17药品名称BUTALBITAL, ASPIRIN, CAFFEINE, AND CODEINE PHOSPHATE
申请号075351产品号001
活性成分ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/03/05申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
18药品名称ACETAMINOPHEN, ASPIRIN AND CAFFEINE
申请号075794产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CAFFEINE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG;250MG;65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/11/26申请机构L PERRIGO CO
19药品名称BUTALBITAL, ASPIRIN AND CAFFEINE
申请号078149产品号001
活性成分ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/06/13申请机构NOSTRUM LABORATORIES INC
20药品名称ASPIRIN AND DIPYRIDAMOLE
申请号078804产品号001
活性成分ASPIRIN; DIPYRIDAMOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格25MG;200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/08/14申请机构BARR LABORATORIES INC