美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ATOMOXETINE"
符合检索条件的记录共
60条
共 6 页 当前第 6 页 首页 上一页 返回检索页51 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090609 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | DR REDDYS LABS LTD |
52 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090609 | 产品号 | 004 |
活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | DR REDDYS LABS LTD |
53 | 药品名称 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090609 | 产品号 | 005 |
活性成分 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | CAPSULE; ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | DR REDDYS LABS LTD |
54 | 药品名称 | ATOMOXETINE |
| 申请号 | 202682 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATOMOXETINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | HETERO USA INC |
55 | 药品名称 | ATOMOXETINE |
| 申请号 | 202682 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ATOMOXETINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 18MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | HETERO USA INC |
56 | 药品名称 | ATOMOXETINE |
| 申请号 | 202682 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ATOMOXETINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | HETERO USA INC |
57 | 药品名称 | ATOMOXETINE |
| 申请号 | 202682 | 产品号 | 004 |
活性成分 | ATOMOXETINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | HETERO USA INC |
58 | 药品名称 | ATOMOXETINE |
| 申请号 | 202682 | 产品号 | 005 |
活性成分 | ATOMOXETINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | HETERO USA INC |
59 | 药品名称 | ATOMOXETINE |
| 申请号 | 202682 | 产品号 | 006 |
活性成分 | ATOMOXETINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | HETERO USA INC |
60 | 药品名称 | ATOMOXETINE |
| 申请号 | 202682 | 产品号 | 007 |
活性成分 | ATOMOXETINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | HETERO USA INC |