美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ATOMOXETINE"
符合检索条件的记录共60
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51药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号090609产品号003
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构DR REDDYS LABS LTD
52药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号090609产品号004
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构DR REDDYS LABS LTD
53药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号090609产品号005
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构DR REDDYS LABS LTD
54药品名称ATOMOXETINE
申请号202682产品号001
活性成分ATOMOXETINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构HETERO USA INC
55药品名称ATOMOXETINE
申请号202682产品号002
活性成分ATOMOXETINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格18MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构HETERO USA INC
56药品名称ATOMOXETINE
申请号202682产品号003
活性成分ATOMOXETINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构HETERO USA INC
57药品名称ATOMOXETINE
申请号202682产品号004
活性成分ATOMOXETINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构HETERO USA INC
58药品名称ATOMOXETINE
申请号202682产品号005
活性成分ATOMOXETINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构HETERO USA INC
59药品名称ATOMOXETINE
申请号202682产品号006
活性成分ATOMOXETINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构HETERO USA INC
60药品名称ATOMOXETINE
申请号202682产品号007
活性成分ATOMOXETINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构HETERO USA INC