美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BAMATE"
符合检索条件的记录共71
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41药品名称MEPROBAMATE
申请号084329产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HEATHER DRUG CO INC
42药品名称MEPROBAMATE
申请号084332产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ROXANE LABORATORIES INC
43药品名称MEPROBAMATE
申请号084435产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SOLVAY PHARMACEUTICALS
44药品名称MEPROBAMATE
申请号084438产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMAVITE PHARMACEUTICALS
45药品名称MEPROBAMATE
申请号084546产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构L PERRIGO CO
46药品名称MEPROBAMATE
申请号084547产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构L PERRIGO CO
47药品名称MEPROBAMATE
申请号084589产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构NEXGEN PHARMA INC
48药品名称MEPROBAMATE
申请号084744产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
49药品名称MEPROBAMATE
申请号084744产品号002
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
50药品名称MEPROBAMATE
申请号084804产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO