共 8 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 083343 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SCHERER LABORATORIES INC
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32 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 083442 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
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33 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 083494 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TABLICAPS INC
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34 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 083618 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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35 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 083830 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
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36 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 084153 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVC INDUSTRIES INC DBA INVERNESS MEDICAL NUTRITIONALS GROUP
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37 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 084181 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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38 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 084220 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NEXGEN PHARMA INC
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39 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 084230 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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40 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 084274 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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