共 8 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 014882 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
|
12 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 015072 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MALLARD INC
|
13 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 015139 | 产品号 | 005 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
|
14 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 015139 | 产品号 | 006 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
|
15 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 015417 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WEST WARD PHARMACEUTICAL CORP
|
16 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 015417 | 产品号 | 003 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WEST WARD PHARMACEUTICAL CORP
|
17 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 015426 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
|
18 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 015426 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
|
19 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 015438 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
20 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 015438 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
|