美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BAMATE"
符合检索条件的记录共71
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21药品名称MEPROBAMATE
申请号016928产品号003
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HEATHER DRUG CO INC
22药品名称MEPROBAMATE
申请号040797产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2008/02/27申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
23药品名称MEPROBAMATE
申请号040797产品号002
活性成分MEPROBAMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2008/02/27申请机构INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
24药品名称BAMATE
申请号080380产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ALRA LABORATORIES INC
25药品名称BAMATE
申请号080380产品号002
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ALRA LABORATORIES INC
26药品名称MEPROBAMATE
申请号080655产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
27药品名称MEPROBAMATE
申请号080699产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
28药品名称MEPROBAMATE
申请号080699产品号002
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
29药品名称MEPROBAMATE
申请号083304产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
30药品名称MEPROBAMATE
申请号083308产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC