共 8 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 016928 | 产品号 | 003 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HEATHER DRUG CO INC
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22 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 040797 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/02/27 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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23 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 040797 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/02/27 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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24 | 药品名称 | BAMATE |
| 申请号 | 080380 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALRA LABORATORIES INC
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25 | 药品名称 | BAMATE |
| 申请号 | 080380 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALRA LABORATORIES INC
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26 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 080655 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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27 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 080699 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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28 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 080699 | 产品号 | 002 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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29 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 083304 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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30 | 药品名称 | MEPROBAMATE |
| 申请号 | 083308 | 产品号 | 001 |
活性成分 | MEPROBAMATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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