美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共136
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91药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号078212产品号001
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/05/22申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
92药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号078212产品号002
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/05/22申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
93药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号078212产品号003
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/05/22申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
94药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号078381产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 2.5MG BASE;10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/29申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
95药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号078381产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 5MG BASE;10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/29申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
96药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号078381产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 5MG BASE;20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/29申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
97药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号078381产品号004
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE;20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/29申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
98药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号078381产品号005
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 5MG BASE;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/29申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
99药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号078381产品号006
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/07/29申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
100药品名称AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号078466产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 2.5MG BASE;10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/02/05申请机构LUPIN PHARMACEUTICALS INC