| 91 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078212 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/05/22 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 92 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078212 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/05/22 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 93 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078212 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/05/22 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 94 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 95 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 96 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 97 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 98 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 99 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078381 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/07/29 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 100 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078466 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/02/05 | 申请机构 | LUPIN PHARMACEUTICALS INC | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|