共 8 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077284 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/14 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 22 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077284 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/14 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 23 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077285 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 24 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077285 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 25 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077415 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/26 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 26 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077415 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/15 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 27 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077455 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 28 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077455 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/12 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 29 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077455 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/07/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 30 | 药品名称 | BUPROPION HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077475 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/12 | 申请机构 | SANDOZ INC
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