共 6 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 074080 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/03/25 | 申请机构 | SCS PHARMACEUTICALS
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| 12 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 074080 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/03/25 | 申请机构 | SCS PHARMACEUTICALS
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| 13 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 074260 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/09/03 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 14 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 074260 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/09/03 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 15 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 074260 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/09/03 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 16 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 075091 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/09/30 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 17 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 075091 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/04/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 18 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 076212 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/16 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 19 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 076212 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/16 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 20 | 药品名称 | CARBIDOPA AND LEVODOPA |
| 申请号 | 076521 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARBIDOPA; LEVODOPA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 25MG;100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/05/14 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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