美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CEFTRIAXONE"
符合检索条件的记录共76
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21药品名称CEFTRIAXONE
申请号065230产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/08/02申请机构HOSPIRA INC
22药品名称CEFTRIAXONE
申请号065230产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/08/02申请机构HOSPIRA INC
23药品名称CEFTRIAXONE
申请号065230产品号003
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/08/02申请机构HOSPIRA INC
24药品名称CEFTRIAXONE
申请号065230产品号004
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/08/02申请机构HOSPIRA INC
25药品名称CEFTRIAXONE
申请号065231产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/08/02申请机构HOSPIRA INC
26药品名称CEFTRIAXONE
申请号065231产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/08/02申请机构HOSPIRA INC
27药品名称CEFTRIAXONE
申请号065232产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/08/02申请机构HOSPIRA INC
28药品名称CEFTRIAXONE
申请号065245产品号001
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/02/15申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
29药品名称CEFTRIAXONE
申请号065245产品号002
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/02/15申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
30药品名称CEFTRIAXONE
申请号065245产品号003
活性成分CEFTRIAXONE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/02/15申请机构FRESENIUS KABI USA LLC