共 8 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065230 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/02 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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22 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065230 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/02 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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23 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065230 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/02 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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24 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065230 | 产品号 | 004 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/02 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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25 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065231 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/02 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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26 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065231 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/02 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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27 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065232 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/08/02 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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28 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065245 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/02/15 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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29 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065245 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/02/15 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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30 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065245 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/02/15 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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